Почти всички случаи на болестта на Алцхаймер са свързани с мутации в един-единствен ген, твърдят британски учени, които са анализирали данни от три големи проучвания, обхващащи над 450 000 души.

Установено е, че генът APOE, който отдавна е свързан с развитието на невродегенерация, задейства по-голямата част от случаите на заболяването.

Въпреки генетичната предразположеност, не всеки развива заболяването.

Днес учените познават трите най-често срещани варианта на гена APOE: APOE2, APOE3 и APOE4.

Тъй като всеки човек носи две копия на гените APOE, това създава шест основни мутационни варианта.

През последните тридесет години генетиците са открили, че носенето на един или повече варианти на APOE4 е свързано с по-висок риск от развитие на болестта на Алцхаймер, отколкото носенето на две копия на варианта APOE2. Освен това, хората с APOE2 носят по-нисък риск от тези с APOE3.

В ново проучване, публикувано от Medical Express, учените са анализирали данни от повече от 450 000 мъже и жени.

А заключението им е, че 72% до 93% от случаите на болестта на Алцхаймер не биха се развили без вариантите APOE3 и APOE4.

Освен това, приблизително 45% от всички случаи на деменция не биха се развили без влиянието на APOE като цяло.

„Ролята на гена APOE трябва да бъде приоритетна в изследванията на механизмите на развитие на болестта на Алцхаймер, както и в разработването на нови лекарства“, заявяват авторите.

Въпреки важния принос на генетиката, болестта на Алцхаймер и други видове деменция не се причиняват единствено от гена APOE.

Известно е, че дори в рядката категория с висок риск – хора с две копия на APOE4 – рискът от развитие на болестта на Алцхаймер през целия живот се оценява на по-малко от 70%.

Това се обяснява със значителното влияние на факторите, свързани с начина на живот.

Освен деменцията, начинът на живот играе важна роля в предотвратяването на други заболявания.

Например, промяната в начина на живот предотвратява 63% от случаите на внезапен сърдечен арест.