Революционна технология: Китайски учени намериха начин за редактиране на цели хромозоми

Китайски учени разработиха революционен метод за редактиране на цели хромозоми – от хиляди до милиони базови двойки – с прецизност и безопасност.

Това открива невероятни възможности за лечение на генетични заболявания.

Съвременните технологии за генна редакция, като CRISPR, могат да променят само къси фрагменти ДНК.

Например, с тяхна помощ може да се замени дефектен ген, причиняващ заболяване.

Редактирането на големи фрагменти е сложно предизвикателство за генетиците, но китайските учени демонстрираха обещаващо решение.

Новата технология позволява различни видове прецизни и безшевни манипулации с ДНК в мащаб от килобази до мегабази, съобщава Science Daily.

Това означава редактиране от хиляда до милион базови двойки.

Доклинични експерименти с животински и растителни клетки показаха възможност за вмъкване на фрагменти от близо 19 000 базови двойки, замяна на 5 000 базови двойки, както и потенциал за хромозомни корекции от 4 до 12 милиона базови двойки.

Като доказателство за концепцията, учените създадоха устойчив на хербициди генетичен материал на ориз.

Технологията за програмируемо хромозомно инженерство може да се окаже революционно решение в здравеопазването за лечение на наследствени заболявания.

Бъдещи изследвания трябва да докажат безопасността на технологията за хора.