Специалистите от Управлението по санитарен надзор за качеството на хранителните продукти и медикаменти в САЩ (FDA) смятат за необходимо да преразгледат общоприетите позиции за това, как следва да се регулира хомеопатичната продукция, която нерядко се продава в аптеките заедно с лекарствените препарати.
През 1988 г. FDA постановява да не се подлагат хомеопатичните средства на същия процес на сертификация, както медикаментите. Сега във Вашингтон текат дебати, които трябва да решат ще попаднат ли хомеопатичните препарати под компетенцията на FDA.
Ако отговорът е положителен, това означава, че производителите ще трябва да доказват безопасността и ефективността на своята продукция.
По-рано многобройни изследвания внимателно са изучавали хомеопатията и учените стигнали до извода, че тя не работи, освен това няма никакви доказателства, че хомеопатията действа дори поради плацебо ефект (когато пациентът чувства подобрение благодарение на вярата си в лечението).
Специалистите от Националния изследователски съвет на Австралия по медицина и здраве също изучили ефективността на хомеопатията през 2015 г. и стигнали до извода, че няма никакви надеждни доказателства за ефективността на хомеопатията и в подобен род препарати няма компоненти, които да допринесат за оздравяване.
През 2012 година лекар хомеопат твърдял, че хомеопатичните препарати могат да бъдат използвани за профилактика и лечение на домашното насилие. Независимо от фактите някои привърженици на хомеопатията все пак приветствали предложението на FDA.
„Напълно подкрепяме стремежа на FDA да се справи с неудовлетворителното ниво на продукцията на някои компании – казва Роналд Уитмънт (Ronald Whitmont), лекар и президент на Американския институт по хомеопатия. – В кошницата на производствения свят винаги има няколко гнили ябълки и те трябва да се изкоренят както в хомеопатията, така и във всяка друга област. Ние също се надяваме, че FDA няма да постави под съмнение легитимността практиката и принципите на хомеопатията.“
Практиката на хомеопатията в САЩ вече се измерва на две столетия, а промишлеността се оценява на няколко милиарда долара.
По-рано през април правителството на Канада предприе аналогични стъпки в опит да регулира хомеопатията в щата Онтарио. Нов закон осигурява механизми за саморегулиране на хомеопатите въз основа на механизмите, приложими към лекарите и други медицински работници. Критиците на новите закони се опасяват, че това положение приравнява хомеопатията към традиционната медицина.
„Смятам, че FDA най-после трябва да преразгледа въпроса за регулиране на хомеопатията, тъй като с това направление са свързани достатъчно нашумели дела, предизвикващи опасения – коментира Майкъл де Дора (Michael de Dora), директор на неправителствения образователен изследователски център. – Да речем, през 2010 година прилагането на хомеопатични средства, уж подпомагащи растежа на зъбите на децата и съдържащи беладона, доведоха дотам, че някои деца се озоваха в болница.“
Токсиколози свидетелстват, че от 2006 до 2013 г. около 80 000 пациенти съобщили за отсъствие на ефект от лечението или за незначително негативно въздействие. При това 92% от пациентите били деца на възраст до 6 години.
Очаква се решението на FDA да бъде публикувано до няколко седмици.
